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新研究有助于解決“超級細菌”耐藥性問題

2019-10-23來源:醫藥招商網

最近,來自印第安納大學的一項新研究揭示了關鍵蛋白質在幫助細菌“吸收”環境中的DNA的機制。

利用新的成像方法,科學家們首次看到細菌如何利用鞭毛與環境中的DNA結合。通過揭示該過程涉及的機制,該結果可能有助于加快研究阻止細菌感染的新方法。

這項新研究發表在最近的《 PLOS Genetics》雜志上。

文章作者,助理教授Ankur Dalia說:“細菌鞭毛與DNA結合的能力是細菌進化過程中出現的新特征,也是影響現有抗菌藥物活性的主要原因,對這一過程其內在機制的理解可以幫助制定更好的抗菌措施。

“吞噬-整合”來自環境中的遺傳物質是細菌在不斷進化中形成的特征,細菌通過該過程整合了來自其他微生物的特點,其中包括產生抗生素耐藥性的基因。

抗生素的濫用會加快病原菌的進化以產生廣泛的耐受性。因此,目前針對阻止耐藥性細菌感染的新方法的需求正在不斷增長。據估計,到2050年每年將有1000萬人死于抗藥性細菌感染。

作者稱,盡管在顯微鏡下細菌的鞭毛看起來像是微小的“手臂”,但它們實際上更像是一種能夠快速組裝,然后不斷拆解的裝置。鞭毛結構中的每個“片段”實際上是被稱為“菌毛蛋白”的蛋白質亞基,而后通過組裝形成纖維狀結構。

文章第一作者,Jennifer Chlebek博士補充說:“此前研究表明,鞭毛的聚合和解聚過程中牽涉到兩個主要的動力蛋白。在這項研究中,我們則發現解聚過程還涉及第三種動力蛋白,并且我們闡明了其工作原理。”

此前研究揭示的控制菌毛活性的兩個動力蛋白分別為:構建鞭毛的蛋白PilB和解構鞭毛的PilT。這些蛋白質通過消耗ATP運行。在這項研究中,研究人員表明,關閉PilT的活性并不能完全防止菌毛的解聚。他們發現,即使PilT處于非活動狀態,第三個運動蛋白PilU也可以促進菌毛解聚的發生,盡管其速度相比野生型要慢五倍。研究人員還發現,同時關閉兩種解聚蛋白的活性會使解聚過程的速度下降50倍。

此外,研究發現,單獨關閉PilU也會影響鞭毛解聚的強度。該研究還表明,PilU和PilT不會相互交流,他們彼此獨立,以某種方式相互協調以介導鞭毛的回縮。

資訊出處:DNA-reeling bacteria yield new insight on how superbugs acquire drug-resistance

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(責任編輯:91醫藥網)
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